Giada è una bambina di 4 anni. Sulla sua pelle è presente un’enorme macchia scura che le ricopre l’80% del corpo: la schiena, il fianco destro e la pancia. E’ un melanoma che colpisce un bambino ogni 50 mila. La malattia, techicamente nota come nevo congenito melanocitico gigante, è annoverabile come malattia rara.

La chirurgia è l’unica cura attualmente disponibile. Giada, che vive con la mamma Alessandra, il papà Oscar e la sorella maggiore Sara a Trissino (provincia di Vicenza), finora è stata sottoposta a otto auto-trapianti di pelle ed è in attesa del nono. Oggi frequenta la scuola materna.

La piccola può contare sulla vicinanza dell’Associazione Malattie Rare Mauro Baschirotto di Costozza di Longare (Vicenza). La sua storia sarà raccontata questa sera ad Arzignano durante un evento organizzato dal Gruppo Giovani di Restena. In programma c’è anche la Camminata per la Vita a Restena, che si svolgerà il 28 Aprile.

La storia di Giada è raccontata oggi in due articoli rispettivamente sul Giornale di Vicenza e sul Corriere della Sera.