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XI Raduno Internazionale dei Baù a Stoccareddo di Gallio
0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 02 Agosto 2019, 13:39
Domenica 4 Agosto 2019, LA RICERCA CONTINUA Domenica a Stoccareddo c’è un appuntamento che nessuno intende perdere: l’undicesimo Raduno Internazionale dei Baù che si svolge indicativamente ogni tre anni nel Comune di Gallio, sull’Altopiano di Asiago. I Baù di Stoccareddo costituiscono un isolato geografico, di importante valenza per la ricerca scientifica. Proprio per questo la Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” Continue Reading...
Importante Progetto Nevo Melanocitico Gigante del BIRD al Giro Rosa ICCREA 2019
0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Mer, 10 Luglio 2019, 16:08
Giovedì 11 Luglio avrà luogo un importante evento di solidarietà con protagonista Tatiana Guderzo. In occasione della tappa del Giro ciclistico femminile ICCREA 2019 che partirà da Cornedo, la Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” sarà presente per far conoscere un progetto a sostegno della piccola Giada e di altri bambini. Giada è affetta da una rara neoplasia denominata Nevo Melanocitico Continue Reading...
Camminata per la Vita a sostegno della Fondazione Baschirotto
0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Gio, 18 Aprile 2019, 15:46
Domenica 28 Aprile a Restena di Arzignano è in programma la Camminata per la Vita. Questa edizione, la quinta, è in memoria di Carmelo Pizzolato. La Camminata per la Vita, organizzata dal Gruppo Giovani di Restena, quest’anno sostiene l’Associazione e Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. La camminata non è competitiva ed è rivolta a tutti coloro che intendono prendersi una Continue Reading...
Baschirotto questa sera a Restena per la piccola Giada
0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Gio, 21 Marzo 2019, 16:53
Giada è una bambina di 4 anni. Sulla sua pelle è presente un’enorme macchia scura che le ricopre l’80% del corpo: la schiena, il fianco destro e la pancia. E’ un melanoma che colpisce un bambino ogni 50 mila. La malattia, techicamente nota come nevo congenito melanocitico gigante, è annoverabile come malattia rara. La chirurgia è l’unica cura attualmente disponibile. Continue Reading...
Tempo di Calicantus
0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 15 Febbraio 2019, 10:19
Al fiorire del profumatissimo calicantus eccoci pronti ad offrire il nostro fiore di febbraio. Domenica 24 febbraio vi aspettiamo numerosi alle 16.30 presso la Chiesa dei Carmini di Vicenza per il concerto di beneficenza promosso a favore della nostra Associazione. ………. e un nuovo fiore potrà sbocciare nel prato della Speranza delle Malattie Rare...