Birdfoundation

Babbo Natale atterra al B.I.R.D. di Costozza

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 22 Dicembre 2017, 09:20

Presentiamo alcuni articoli che sono apparsi sulla stampa in questi giorni, rinnovando, assieme a Babbo Natale, i più cari auguri per le prossime festività da tutti i componenti del B.I.R.D. di Costozza a tutti tutti tutti tutti tutti tutti …….. e ancora tutti i nostri fans. B U O N N A T A L E ! Continue Reading...

Babbo Natale 4.0 atterra in Istituto a Costozza

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 15 Dicembre 2017, 10:29

Babbo Natale ha effettuato l’upgrade e la nuova versione 4.0 non scende più dalla slitta ma, udite udite ….scenderà con l’elicottero. Così, dopo una serie di contatti e intercettazioni, abbiamo scoperto che Babbo Natale ha lasciato in garage il gruppo delle renne e si sposterà con un più moderno elicottero, stanco dei continui colpi di freddo e mal di schiena Continue Reading...

Fibromatosi Desmoide Aggressiva – Workshop allo I.O.V. di Padova –

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 15 Dicembre 2017, 09:56

Importante appuntamento oggi allo I.O.V. (Istituto Oncologico Veneto) di Padova.Il gruppo di ricercatori del B.I.R.D. presenta gli ultimi studi sul raro tumore della Fibromatosi Desmoide Aggressiva. Saranno presenti anche i colleghi medici padovani Prof. Rossi, il Dr Rastrelli, l’oncologa Dott.ssa Brunello da parte dello IOV, mentre da parte nostra ci saranno le Dott.sse Segat ed Enzo e il Dr. Hladnik Continue Reading...

XV Pedalata della Solidarietà – 5 agosto 2017

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Mar, 25 Luglio 2017, 08:50

L’Associazione Malattie Rare pedala…….eccome se pedala!!!!Anche quest’anno inforca la bici sulle strade dell’Altopiano di Asiago e, come nella Grande Boucle, si tinge di giallo e percorre le strade più o meno in salita degli splendidi paesaggi e angoli caratteristici tra Gallio, Roana e Asiago.Quest’anno ci sarà un motivo in più per partecipare. Un motivo di nome Sofia. Assieme a lei, Continue Reading...

L.R. 602 del 08 maggio 2017

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Mar, 04 Luglio 2017, 15:58

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Meeting – Venerdì 7 luglio 2017

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 30 Giugno 2017, 14:05

Venerdi 7 luglio 2017 l’Associazione Malattie Rare ospiterà il Meeting sulle Terapie Sperimentali per Malattie Neurodegenerative. In collaborazione con “SPG47 il mondo di Sofia” questo convegno pone le basi per lo studio di una possibile cura per questa rarissima forma genetica e per altre Paraplegie Spastiche Ereditarie. Una nuova sfida: vogliamo ancora correre per la Terapia Genica....