Category Archive for "eventi"

Custodi dell’Umanità, il Concerto a Favore dei Profughi Ucraini

0 in Mar, 12 Aprile 2022, 08:52

Presso il teatro di Bertesinella si è svolto un concerto dedicato ai ragazzi dell'Ucraina, ospiti dell'Istituto Malattie Rare Mauro Baschirotto. Presente anche il sindaco di Vicenza, Francesco Rucco....

Rugby Perugia a Fianco dell’Associazione Baschirotto

0 in Mer, 06 Aprile 2022, 10:02

Il Rugby Perugia è onorata di ospitare l’associazione malattie rare “Mauro Baschirotto” in occasione della partita di serie A Perugia-Prato di domenica 10 aprile 2022. Il gesto della società sportiva è un tangibile segno di solidarietà e di sostegno nei confronti del Progetto di Terapia Genica per la Malattia di Lafora. La Lafora è una malattia rara con basi genetiche, Continue Reading...

Lafora. A Perugia Melodie Davanti al Presepe

0 in Ven, 17 Dicembre 2021, 08:42

Presso la Basilica di San Pietro a Perugia questo Santo Stefano (domenica 26 Dicembre 2021 alle ore 17.30) il coro del CAI “Colle del Sole” canterà in favore del Progetto Lafora. Tutti gli interessati possono partecipare; l’ingresso è libero. La malattia di Lafora è un’epilessia mioclonica progressiva ereditaria grave e rara, che si manifesta nell’adolescenza con crisi epilettiche, allucinazioni visive e Continue Reading...

Cena di Natale a Perugia per Finanziare il Progetto Lafora

0 in Lun, 13 Dicembre 2021, 13:22

Cena di Natale mercoledì 15 dicembre 2021 presso Villa Pignattelli (a Corciano, Perugia). Per l'occasione si raccolgono fondi a favore del Progetto Lafora....

Meeting Internazionale per avviare il Progetto di Terapia Genica per la Malattia di Lafora

0 in Mar, 05 Ottobre 2021, 10:25

Il 4 e 5 Ottobre 2021 a Perugia e ad Assisi avrà luogo il congresso internazionale dedicato alla malattia di Lafora, al quale parteciperanno i massimi esperti mondiali, tra i quali Berge Minassian e Mattew Gentry. Promosso dall’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”, dalla Fondazione POST e dall’AO di Perugia, avrà l’obiettivo di promuovere e avviare lo speciale Progetto di Terapia Genica per la Malattia di Lafora per cercare una cura reale e definitiva a questa tremenda malattia. L’evento potrà essere...

NEWS ricerca sulla FIBROMATOSI DESMOIDE AGGRESSIVA

0 in Ven, 20 Agosto 2021, 09:14

La Dott.ssa Daniela Segat, ricercatrice senior e capo del Progetto Fibromatosi Desmoide Aggressiva presso l’Istituto Malattie Rare “Mauro Baschirotto” di Costozza di Longare (Vicenza), interverrà all’8th Annual DTRF International Research Workshop di Philadelphia con una relazione in cui presenterà gli importanti risultati della sua ricerca e la creazione del modello cellulare della malattia mediante l’innovativa metodica del “Taglia e cuci dei geni” denominata CRISPR/Cas9. Continue Reading...