L’ Associazione Naevus Italia Odv organizza nei giorni dall’ 8 al 10 settembre 2023 a Rimini il 17° RADUNO NAZIONALE. Nella mattinata del 9 settembre 2023 , saranno presentati anche gli aggiornamenti sul progetto di ricerca condotto dai ricercatori dell’ Istituto Malattie Rare “ MAURO BASCHIROTTO “ B.I.R.D. di Costozza di Longare (VI) presso il proprio laboratorio di genetica medica Continue Reading...
Category Archives: nevomelanocitico
PROGETTO NEVO: cena per Giada
0 in Lun, 07 Novembre 2022, 15:44
Venerdì 2 settembre presso il ristorante “La Campagna” di Trissino si è tenuta una cena di beneficenza promossa dalla Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto per una raccolta fondi a sostegno del progetto di ricerca “Nevo Melanocitico Congenito Gigante”. All’evento erano presenti Giada, una bimba di 7 anni della provincia di Vicenza affetta da Nevo Melanocitico Gigante congenito, Alessandra la mamma, Continue Reading...
Nevo Melanocitico Gigante, Progetto Giada, Lotteria di Beneficenza a Trissino il 20 Luglio
0 in Ven, 17 Luglio 2020, 10:05
Presso ‘Istituto di Formazione Professionale di Trissino avrà luogo un evento benefico a sostegno della ricerca, lunedì 20 luglio dalle ore 18 alle ore 20 circa, alla presenza di un limitato numero di persone, come da protocollo Covid-19, in diretta sui social Facebook e Istagram dell’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. Nel corso della serata sarà presentato il progetto per Nevo Continue Reading...
Premio Stella di Natale 2019
0 in Lun, 23 Dicembre 2019, 18:01
Importante novità. Dalla Sala Stucchi di Palazzo Trissino Rete Veneta hanno conferito alla Fondazione BIRD il premio Stella di Natale 2019 per la ricerca sul Nevo Melanocitico Gigante congenito. Video...
Importante Progetto Nevo Melanocitico Gigante del BIRD al Giro Rosa ICCREA 2019
0 in Mer, 10 Luglio 2019, 16:08
Giovedì 11 Luglio avrà luogo un importante evento di solidarietà con protagonista Tatiana Guderzo. In occasione della tappa del Giro ciclistico femminile ICCREA 2019 che partirà da Cornedo, la Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” sarà presente per far conoscere un progetto a sostegno della piccola Giada e di altri bambini. Giada è affetta da una rara neoplasia denominata Nevo Melanocitico Continue Reading...
Camminata per la Vita a sostegno della Fondazione Baschirotto
0 in Gio, 18 Aprile 2019, 15:46
Domenica 28 Aprile a Restena di Arzignano è in programma la Camminata per la Vita. Questa edizione, la quinta, è in memoria di Carmelo Pizzolato. La Camminata per la Vita, organizzata dal Gruppo Giovani di Restena, quest’anno sostiene l’Associazione e Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. La camminata non è competitiva ed è rivolta a tutti coloro che intendono prendersi una Continue Reading...