La Fondazione e l’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” inviano un caldo augurio di un sereno Natale e di buon Anno Nuovo!...
Auguri di Natale
0 in Ven, 23 Dicembre 2022, 15:49
Category Archives: news
Cena Degli Auguri
0 in Gio, 15 Dicembre 2022, 14:06
Il 21 dicembre 2022, a Perugia, si terrà la cena degli Auguri della Camera Civile di Perugia. Durante la cena ci sarà una tombolata e il ricavato andrà all’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. Per ulteriori informazioni vi lasciamo la locandina dell’evento....
Concerto di Edoardo Riganti Fulginei
0 in Mar, 06 Dicembre 2022, 15:30
Edoardo si esibirà in concerto per sostenere la raccolta fondi per la Lafora Domenica 8 gennaio 2023 presso il Teatro Cucinelli di Solomeo si terrà un concerto per la raccolta fondi sulla Lafora. Ad invitare tutti all’ascolto di Edoardo Riganti Fulginei è Federico. Federico è un ragazzo che lotta contro la malattia di Lafora, una malattia genetica rara che implica Continue Reading...
PARKINSON: Giornata Nazionale
0 in Ven, 02 Dicembre 2022, 16:51
Vicenza, 3 Dicembre 2022 dalle 9.30 alle 13.00 si terrà presso il Patronato di San Giuseppe, in Via del Mercato Nuovo un importante momento d’incontro tra pazienti malati di Parkinson, caregivers e professionisti della Sanità. Dopo due anni di sospensione dovuti all’emergenza COVID 19, si è riusciti ad organizzare questo incontro con il fine di condividere conoscenze ed esperienze e Continue Reading...
NEWS: Opportunità Lavorative per 2 Biologhe/i Specialiste/i in Genetica Medica
0 in Mer, 23 Novembre 2022, 12:34
Il Laboratorio di Genetica Medica dell’Istituto Malattie Rare “Mauro Baschirotto” B.I.R.D. di Costozza di Longare (Vicenza) sta ricercando per il proprio organico: 2 figure professionali con esperienza in biologia cellulare e molecolare Gli interessati possono inviare il curriculum vitae al seguente indirizzo: [email protected]...
PROGETTO NEVO: cena per Giada
0 in Lun, 07 Novembre 2022, 15:44
Venerdì 2 settembre presso il ristorante “La Campagna” di Trissino si è tenuta una cena di beneficenza promossa dalla Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto per una raccolta fondi a sostegno del progetto di ricerca “Nevo Melanocitico Congenito Gigante”. All’evento erano presenti Giada, una bimba di 7 anni della provincia di Vicenza affetta da Nevo Melanocitico Gigante congenito, Alessandra la mamma, Continue Reading...